November an Gesundheitsberufe und Patient:innen, vermutete Nebenwirkungen zu melden. (OTS) - Arzneimittel werden von Millionen von Menschen zur Behandlung ihrer Krankheiten eingesetzt. Manchmal können [...] (BASG). Indem auftretende Nebenwirkungen gemeldet werden „können wir gemeinsam dazu beitragen, dass Arzneimittel für alle sicherer werden“, betonte Waxenecker zum heutigen Startschuss für die neunte weltweite [...] für Sicherheit im Gesundheitswesen eine vermutete Nebenwirkung melden, tragen Sie dazu bei, dass Arzneimittel für Patient:innen auf der ganzen Welt sicherer werden“, so Waxenecker. Während der #MedSafetyWeek

Formular zur Meldung eines Qualitätsmangels durch Apotheken, Großhandel und Drogerien

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• Qualitätsmängel

Radiopharmazeutika Pflanzliche Arzneimittel Medizinische Gase Biologische Arzneimittel zugelassene Humanarzneispezialitäten weitere Angaben für 2025 Chemische Arzneimittel registrierte Humanarzneispezialitäten [...] zugelassene Veterinärarzneispezialitäten Fütterungsarzneimittel- Vormischungen Chemische Arzneimittel Biologische Arzneimittel Erstellt am : 19.01.2026 Seite 1/1 Tabelle1 [...] Arzneispezialitäten_Übersicht_2025 (exkl. EU-Zulassungen) Arzneimittel-Kategorie Antragskategorie/Art der ASp bei Zulassung bzw. entsprechende Antragskategorie Anzahl Full application (Article 8(3) of

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• Statistiken zu Arzneispezialitäten

1 AMG listet jene Bezugsberechtigten auf, an die vom Hersteller, Depositeur oder Arzneimittel-Großhändler Arzneimittel geliefert werden dürfen. Im Folgenden werden exemplarisch Beispiele genannt, die einen [...] erfolgt. Gewerbliche Arzneimittel-Großhändler: Arzneimittelhändler, die eine Gewerbeberechtigung gemäß § 116 der Gewerbeordnung besitzen, sind nur berechtigt ihre Tätigkeit als Arzneimittel-Großhändler aufzunehmen [...] gemäß § 57 Abs. 1 Z 1 AMG die von ihnen vertriebenen Arzneimittel nur über eine Apotheke, nicht jedoch direkt vom Hersteller, Depositeur oder Arzneimittel-Großhändler beziehen. Die Belieferung durch eine Apotheke

Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 929277 0004 Verapabene 120 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 929278 0004 Verapabene 80 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- [...] GmbH 929279 0004 Verapabene 40 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 930394 0005 Candibene 1 % - Creme Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 931012 0003 Dostinex 0,5 mg - Tabletten Pfizer [...] 'ratiopharm' 20 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 945213 0002 Famotidin 'ratiopharm' 40 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs- GmbH 945591 0002 Ambroxol 'Genericon'

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• Veröffentlichungsprotokolle

Chloroquin und Hydroxychloroquin dürfen gegen Corona-Virus nur in klinischen Studien oder Notfallprogrammen verwendet werden

für bestimmte Arzneimittel 1,2 eine Chargenfreigabe durch ein OMCL (Official Medicines Control Laboratory) erforderlich. 1 Für die Anwendung am oder im Menschen betrifft dies: Arzneimittel, die aus menschlichem [...] Kleinkindern oder anderen Risikogruppen verwendete Arzneimittel, bei Immunisierungsprogrammen im Rahmen des öffentlichen Gesundheitswesens verwendete Arzneimittel, oder um Arzneispezialitäten handelt, die neu [...] gemäß § 16 Tierseuchengesetz, RGBl. Nr. 177/1909, bestimmt sind. Auf der Kennzeichnung solcher Arzneimittel ist gemäß Kennzeichnungsverordnung 2008 i.d.g.F. § 46(2) der Satz „ Charge staatlich freigegeben

des Arzneimittels, eingegangene, gelieferte oder vermittelte Menge, Name und Anschrift des Lieferanten, Kunden, Vermittlers bzw. des Empfängers sowie mindestens die Chargennummer des Arzneimittels, das [...] Österr. Apothekerkammer, Österr. Tierärztekammer Datum: 09.06.2021 2) Phago – Verband der österr. Arzneimittel-Vollgroßhändler Kontakt: Mag. Andreas Kraßnigg 3) Pharmig – Verband der pharm. Industrie Tel: [...] Stellen hinzuweisen: Im Sinne eines grundsätzlichen Apothekenvorbehalts sieht § 59 AMG vor, dass Arzneimittel im Kleinen nur durch Apotheken abgegeben werden dürfen, sofern in den §§ 57 und 58 AMG nichts

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• FAQ Suchtmittel
• FAQ Sonstiges

Die Europäische Arzneimittel-Agentur ( European Medicines Agency , EMA) hat am 13.06.2018 die öffentliche Anhörung zu den Auswirkungen von möglichen Nebenwirkungen von Fluorchinolonen, einer Gruppe von Antibiotika, die in der Europäischen Union (EU)…

Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über Medikationsfehler bei der Anwendung von Eligard in Zusammenhang mit Flüssigkeitsaustritt aufgrund Überdrehens der Sicherheitsnadel

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• Sicherheitsinfo (DHPC)