National zugelassene Arzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen_Q3-2025 1/5 National zugelassene Arzneimittel, die einer zusätzlichen Überwachung unterliegen_Q3-2025 Name der Arzneis [...] MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, Deutschland Medikinet retard 5 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung METHYLPHENIDAT HYDROCHLORID MEDICE Arzneimittel Pütter [...] mg Filmtabletten TOPIRAMAT STADA Arzneimittel Gesellschaft m.b.H., Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Österreich Topiramat STADA 200 mg Filmtabletten TOPIRAMAT STADA Arzneimittel Gesellschaft m.b.H., Muthgasse 36/2

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Österreichweite Kontrollen

Maßnahmen auf EU Ebene Auf Anforderung der Europäischen Kommission hat die europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) begonnen, Ranitidin-haltige Arzneimittel zu überprüfen, nachdem bei Untersuchungen Verunreinigungen mit…

Welttag der Hämophilie 2018 Die Hämophilie ist eine angeborene, lebenslang erhöhte Blutungsneigung, bei der ein Mangel oder ein vollständiges Fehlen bestimmter Blutbestandteile (Gerinnungsfaktoren) zu einer Störung der normalen Blutstillung führt.…

Die Europäische Kommission veröffentlichte am 11.10.2011 überarbeitete Vorschläge zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG. Inhalt dieser Vorschläge ist die Klarstellung, in welcher Form Unternehmen die…

Arzneimittel Informationen Beratung durch das BASG Arzneimittelqualität Kinderarzneimittel Arzneimittel für seltene Erkrankungen Plasmaprodukte Chargenfreigabe Rekombinante Proteine Formulare Arzneimittel

AGES Standardvorlage englisch Zuteilungsschema - Änderung Arzneimittel Zuteilungsschema – Änderung Arzneimittel Dokument-Nr.: L_LCM_VIE_00QM_Z30_19 Gültig ab: 17.10.2025 1 2 Human: AT=RMS Kontakt: rms@basg [...] ms@basg.gv.at https://www.basg.gv.at/kontakt Zuteilungsschema - Änderung Arzneimittel Zuteilungsschema – Änderung Arzneimittel Dokument-Nr.: L_LCM_VIE_00QM_Z30_19 Gültig ab: 17.10.2025 2 2 AT=RMS National

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Das Bundesamt informiert über Empfehlungen der europäischen Arzneimittelagentur EMA bezüglich einer Einschränkung der Anwendung von neuen Hepatitis C - Arzneimittel gemeinsam mit Amiodaron. Maßnahmen auf EU-Ebene Die europäischen Arzneimittelagentur…

Warnung vor Tees mit Sennesblättern

Aktuelle Informationen zu gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren Produkten, neu betroffen: Avastin und MabThera