Humanarzneimittel

Zantac Brausetabletten

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Zantac Brausetabletten eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) nicht ausgeschlossen werden kann.
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Ranitidin ratiopharm

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.09.2019 informiert, dass bei Laboruntersuchungen eine Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) festgestellt wurde.
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Überprüfung von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln aufgrund möglicher Verunreinigung mit NDMA

Sicherheitsinformation | Humanarzneimittel | 17.09.2019
Informationen zu NDMA-Verunreinigung in Ranitidin-halitgen Arzneispezialitäten und diesbezügliche Rückrufe
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Ranitidin 1A Pharma, Ranic Hexal

Rückruf | Humanarzneimittel | 17.09.2019
Die Zulassungsinhaberinnenhaben die belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 16.09.2019 informiert, dass eine produktionsbedingte Verunreinigung des Wirkstoffes Ranitidin festgestellt wurde.
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Zomig 5 mg Nasenspray

Rückruf | Humanarzneimittel | 13.09.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.09.2019 informiert, dass auf Grund einer fehlerhaften Gebrauchsinformation die oben genannte Charge zurückgerufen wird.
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Lomaherpan Fieberblasen - Creme

Rückruf | Humanarzneimittel | 23.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 23.08.2019 informiert, dass aufgrund einer Unterschreitung des Wirkstoffgehaltes die unten genannte Charge zurückgerufen wird.
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Ropinaest

Rückruf | Humanarzneimittel | 01.08.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 01.08.2019 informiert, dass bei einzelnen Packungen die äußere Umverpackung undicht sein kann.
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Elotrace

Rückruf | Humanarzneimittel | 03.07.2019
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 03.07.2019 informiert, dass bei der oben genannten Charge „Elotrace - Infusionszusatz“ in einigen Flaschen schwarze sichtbare Partikel festgestellt wurden.
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Hydal retard

Rückruf | Humanarzneimittel | 14.05.2019
Die Zulassungsinhaberin informiert per Postsendung ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 13.05.2019, dass möglicherweise überfüllte Kapseln verpackt worden sind.
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NaCl- und Glucoseinfusionslösungen

Rückruf | Humanarzneimittel | 26.04.2019
Die "MEDIKUS medizintechnische und pharmazeutische Vertriebs GmbH" hat ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 26.04.2019 informiert, dass Metallpartikel in Infusionsbeuteln gefunden wurden.
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