Humanarzneimittel
Litalir 500 mg – Kapseln (Parallelimport EMRA-MED Arzneimittel GmbH) Neu
Rückruf
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Humanarzneimittel
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02.02.2026
Rückruf aufgrund der Möglichkeit von Pulververklumpung in der Kapsel
Litalir 500 mg – Kapseln (Parallelimport EMRA-MED Arzneimittel GmbH)
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PHELINUN 200 mg Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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22.12.2025
Rückruf aufgrund fehlerhafter Kennzeichnung des Wirkstoffgehalts
PHELINUN 200 mg Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Cuxacyclin 200 mg/ml - Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Rückruf
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Tierarzneimittel
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19.12.2025
Rückruf aufgrund von Partikeln im Lösungsmittel
Cuxacyclin 200 mg/ml - Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
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Lecigimon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - Gel zur intestinalen Anwendung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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18.12.2025
Rückruf aufgrund von Verunreinigungen und geringer Viskosität
Lecigimon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - Gel zur intestinalen Anwendung
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Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.12.2025
Rückruf aufgrund von Verunreinigungen mit Vaseline
Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC
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Clarithromycin-hameln 500 mg - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.12.2025
Rückruf aufgrund von Abweichungen der Qualitätsstandards beim Wirkstoffhersteller
Clarithromycin-hameln 500 mg - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Atofab 10 mg-Hartkapseln
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.11.2025
Rückruf aufgrund verminderter Wirkstofffreisetzung
Atofab 10 mg-Hartkapseln
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Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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28.10.2025
Rückruf aufgrund irrtümlicher Abgabe von Ärztemustern
Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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CitraFleet Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Rückruf
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Humanarzneimittel
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24.10.2025
Rückruf aufgrund inaktivierter Seriennummern
CitraFleet Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Irinotecan Hikma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rückruf
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Humanarzneimittel
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10.10.2025
Rückruf aufgrund von Kristallbildung am äußeren Flaschenhals
Irinotecan Hikma 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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