Hintergrund der jüngsten Diskussionen ist nicht ein 'neues' Dokument der Europäischen Kommission, sondern die Direktive 2004/24 EC aus dem Jahr 2004, in der traditionell pflanzliche Arzneimittel definiert und die regulatorischen Rahmenbedingungen dafür EU-weit festgelegt werden. Diese Neuerung brachte die Chance, dass EU-weit traditionell bewährte…

Prevenar (Wirkstoff: Pneumokokken–Polysaccharide vom Serotyp 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F und 23F, konjugiert an CRM197–Trägerprotein, adsorbiert) ist seit 2001 nach dem zentralen Verfahren in allen EU-Mitgliedsstaaten für Kinder im Alter von zwei Monaten bis fünf Jahren zugelassen. Dieser Pneumokokkenimpfstoff schützt vor Meningitis…

EudraCT - Umstellung auf Version 8

Ergänzend zum Newsletter-Beitrag in der uptodate-Ausgabe 14 - 01/2011 "Änderung in der Struktur der AGES PharmMed" dürfen wir auf die folgenden Aktualisierungen bis 04.02.2011 hinweisen. Aktualisierte Leitfäden: Klinische Prüfung ; deutsch/englisch Klinische Prüfung mit Advanced Therapies ; deutsch/englisch Verzeichnis der erforderlichen Unterlagen…

Mit Ende des Jahres 2010 enden gemäß Arzneimittelgesetz BGBl Nr 185/1983 idgF folgende Fristen: Aufnahme Dopingwarnhinweis bis 31.12.2010 Alle betroffenen Arzneispezialitäten müssen bis zum 31.12.2010 den Dopingwarnhinweis enthalten (gem. § 94g AMG). Dies erfolgt als Änderung gemäß § 24 Absatz 6 AMG; meldepflichtig. Ist die Meldung fristgerecht…

Mit 01.12.2010 tritt das Abkommen zwischen der Republik Österreich und der Regierung des Fürstentums Liechtenstein betreffend die automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein in Kraft. Es regelt das Verfahren der Anerkennung, die technische Kooperation sowie die…

Tabelle 1: Produkt am Markt und Neuantrag gestellt (65)* Tabelle 2: Produkt nicht am Markt, Neuantrag gestellt (6)** Tabelle 3: Produkt am Markt, kein Neuantrag gestellt (122)* Tabelle 4: Produkt nicht am Markt, kein Neuantrag gestellt (551)** * Aktualisiert am 02.05.2011 ** Aktualisiert am 03.05.2011

Aus gegebenem Anlass und aufgrund von Anfragen bezüglich „Neuerungen“ im Bereich der traditionellen pflanzlichen Arzneispezialitäten erlaubt sich das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen über die aktuelle rechtliche Situation zu informieren. Hintergrund der aktuellen Diskussionen ist nicht ein „neues Dokument“ der Europäischen Kommission,…

Das BASG/AGES PharmMed informiert über die interne Umstellung der E2B-Übertragung von Einzelfallmeldungen, die bisher mittels WebTrader erfolgte, auf Gateway Betrieb. Die Umstellung wird im Oktober erfolgen. Für Meldepflichtige, die die elektronische Übermittlung von Fallmeldungen an das BASG bereits erfolgreich getestet bzw. bereits Nebenwirkungen…

Alle angebotenen eServices des BASG / AGES PharmMed werden hinkünftig über diese Plattform verfügbar sein. Derzeit können über den Navigationspunkt eServices folgende Dienste abgerufen werden: Nicht-interventionelle Studien (NIS) : Öffentliches Register aller in Österreich ab 01.09.2010 begonnenen NIS. Es können Auswertungen über das Register…