Aktuelle Informationen zu gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren Produkten, neu betroffen: Avastin und MabThera

Das BASG distanziert sich von Aussagen auf der Homepage des Herstellers des nicht zugelassenen Arzneimittels "Reniale"

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 26.05.2014 informiert, dass bei Charge 2G605A derGrad der Verfärbung knapp außerhalb des erlaubten Grenzwertes und die Verunreinigungen erhöht sind. Bei Charge 2M631A ist der Grad der Verfärbung zwar innerhalb des erlaubten Grenzwertes, der Messwert für die Verunreinigung B…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 21.05.2014 informiert, dass aufgrund von möglichen Partikeln die oben angeführte Charge vorsorglich zurückgerufen wird.

Europäische Kommission verordnet Aufhebung der Zulassung metoclopramidhaltiger Arzneimittel in Tropfen-Form mit einer höheren Konzentration als 1 mg/ml.

The epidemic of Ebola virus disease (EVD) in West Africa in 2014 has increased the risk of Ebola virus transmissionvia donated blood and blood components, cells, tissues and organs(substances of human origin -SoHO).

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die Zulassung für „Metogastron 4 mg/ml –Tropfen“ mit 30.04.2014 widerrufen wird, da es sich um eine…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C (2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die Zulassung für „Metoceolat 4 mg/ml – Tropfen“ mit 30.04.2014 widerrufen wird, da es sich um eine…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die Zulassung für „Paspertin 4mg/ml - Tropfen“ mit 30.04.2014 widerrufen wird, da es sich um eine flüssige…

Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten