Anapen (Wirkstoff: Epinephrin) ist seit 2005 zur Behandlung eines Schockzustandes (anaphylaktischer Notfall) in einigen europäischen Mitgliedsstaaten, darunter Österreich, zugelassen. Kürzlich wurde bei der Weiterentwicklung des Produkts ein…

folgende Adresse zu schicken (bevorzugt als e-mail): Min.Rat. Mag.pharm. Yvonne Gaspar Abt. III/A/2: Arzneimittel und Medizinprodukte Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend Radetzkystr. 2 A-1031

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• Archiv Monographien

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Pferde Chevicet 200 mg/g - Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Tiere Z.Nr.: 8-70054 Zulassungsinhaber: [...] Chevita Tierarzneimittel - Gesellschaft m.b.H. AT - 4600 Wels Bezeichnung bisher: Chevicet - Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Tiere Seite 5/6 5 Änderungen der

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• BASG-Verlautbarungen

fuer orale Suspension Sandoz GmbH FI, GI 121768 1/2006 Cetazin 10 % - Augentropfen Sigmapharm Arzneimittel GmbH & Co KG FI, GI 122200 2/2006 Ospen 750 - Saft Sandoz GmbH FI, GI 123214 2/2006 Ichtholan [...] Austria GmbH FI, GI 126193 3/2006 Antabus - loesliche Tabletten Chemomedica Medizintechnik und Arzneimittel VertriebsGmbH FI, GI, Name 923470 2/2006 Momentum 500 mg - Kapseln CSC Pharmaceuticals Handels

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• Veröffentlichungsprotokolle

Isoprodian - Filmtabletten Fatol Arzneimittel GmbH 940899 1/2008 Erbesil - Lösung Richard Bittner AG 941808 2/2008 Bezafibrat 'ratiopharm' 200 mg - Filmtabletten Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH 943005 1/2008

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• Veröffentlichungsprotokolle

2019/6 8) Tarifpunkt IV.3 der Anlage lautet wie folgt: IV.3 Mindermengenbescheid für radioaktive Arzneimittel gem. § 7 Abs. 11 AMG 519 9) Tarifpunkt V.2, V.5 und V.5.a der Anlage lauten wie folgt: V.2 Fe [...] Abs. 3b AMG bzw. § 2 Abs. 5 TAMG 2.859 V.5 Für zugelassene/registrierte/bewilligte/genehmigte Arzneimittel zu entrichtende Gebühr im Rahmen der Bearbeitung von Qualitätsmängel gemäß § 75q AMG bzw. § 42

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• Genehmigungsentwürfe

Information des Bundesamtes über neue Sicherheitsinformationen in der Fachinformation von Invirase (Saquinavir)

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• Sicherheitsinfo (DHPC)

In der Saison 2014 wurde in Wien lediglich ein humaner West-Nil-Fieber Solitärfall nachgewiesen. Die Risikoabschätzung bei einem Aufenthalt bis zu 6 Tagen im betroffenen Gebiet ergibt ein Restrisiko von <1:2,5 Mio.

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• Erlass - West-Nil-Virus - Spenderrückstellung von Personen, die sich in Wien aufgehalten haben

Die Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 der Kommission vom 24.11.2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln (Variation-Regulation) regelt die Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln, die auf…

6/2008 Clindamycin Alternova 150 mg - Kapseln Alternova Arzneimittel GmbH 948908 8/2008 Clindamycin Alternova 300 mg - Kapseln Alternova Arzneimittel GmbH Registrierungen von homöopathischen oder traditionell [...] 1/2009 Meloxicam 'Alternova' 7,5 mg - Tabletten Alternova Arzneimittel GmbH 948539 1/2009 Meloxicam 'Alternova' 15 mg - Tabletten Alternova Arzneimittel GmbH 948656 1/2009 Carvedilol 'Genericon' 3,125 mg -

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• Veröffentlichungsprotokolle