BASG und Unternehmen

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„Medikamente Info Austria“ liefert kompakte Medikamenten-Information im neuen Design Top-News

Kurzmeldungen | 10.02.2026
Mit 10. Februar 2026 beginnt der Echtbetrieb für das neue Medikamenten-Informationssystem des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die bisherigen Informationen aus dem “Arzneispezialitätenregister”, dem “Vertriebseinschränkungsregister”, dem “Exportverbotsregister”, den “BASG-Verlautbarungen” und den “BASG-Abstimmungen” werden zu einem kompakten Medikamenten-Informationsportal unter medikamente.basg.gv.at zusammengeführt.
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Anpassung des Exportverbots für Arzneispezialitäten Neu

Kurzmeldungen | 13.10.2026
Änderung der Verordnung über die Sicherstellung der Arzneimittelversorgung
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News

CHMP Meeting Highlights Juli 2026 Neu

CHMP Monatsmeldung | 06.10.2026
Aktuelles aus dem Meeting vom 20.07.-23.07.2026 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPAR's und kürzlich gestarteten Verfahren.
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News

CHMP Meeting Highlights Juni 2026

CHMP Monatsmeldung | 09.07.2026
Aktuelles aus dem Meeting vom 22.06.-25.06.2026 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPAR's und kürzlich gestarteten Verfahren.
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News

CHMP Meeting Highlights Mai 2026

CHMP Monatsmeldung | 09.07.2026
Aktuelles aus dem Meeting vom 18.05.-21.05.2026 zu Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, neu veröffentlichten EPAR's und kürzlich gestarteten Verfahren.
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Informationen

Tierarzneimittel-Verordnung

Mit 28.01.2022 ist die neue Tierarzneimittel-Verordnung anzuwenden, weiterführende Informationen finden sie hier:

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Meldewesen

Meldewesen

Das Bundesamt ist auf Meldungen von KonsumentInnen, Gesundheitsberufen und Unternehmen angewiesen, das Sicherheitsprofil von Arzneimitteln und Medizinprodukten laufend neu zu bewerten.

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Klinische Prüfung

Klinische Prüfung

Das BASG bewilligt und überwacht die Durchführung klinischer Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

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Österreichisches Arzneibuch

Österreichisches Arzneibuch

Das Österreichische Arzneibuch (ÖAB) ist eine nationale Ergänzung zum Europäischen Arzneibuch und wird derzeit von der ÖAB-Kommission grundlegend überarbeitet.

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