Amtliche Nachrichten
Sicherheitsinformation
|
Kurzmeldungen
|
30.04.2014
Europäische Kommission verordnet Aufhebung der Zulassung metoclopramidhaltiger Arzneimittel in Tropfen-Form mit einer höheren Konzentration als 1 mg/ml.
Sicherheitsinformation
|
Blut & Gewebe
|
30.04.2014
The epidemic of Ebola virus disease (EVD) in West Africa in 2014 has increased the risk of Ebola virus transmissionvia donated blood and blood components, cells, tissues and organs(substances of human origin -SoHO).
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 24.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnenmit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C (2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
29.04.2014
Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 28.04.2014 informiert, dass aufgrund des Durchführungsbeschlusses C(2013)9846 im Rahmen des Europäischen Risikobewertungsverfahrens gemäß Artikel 31 Richtlinie 2011/83/EG die…
Sicherheitsinformation
|
Kurzmeldungen
|
25.04.2014
Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten
Sicherheitsinformation
|
Humanarzneimittel
|
25.04.2014
Fragen und Antworten zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
22.04.2014
Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnenam 18.04.2014 informiertund um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.
Austausch
|
Humanarzneimittel
|
22.04.2014
Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 18.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben…
Sicherheitsinformation
|
Kurzmeldungen
|
17.04.2014
Situation Österreich: derzeit ist ausschließlich parallel vertriebenes italienisches Herceptin und Alimta betroffen (Stand 18.4.2014) Das Präparat Herceptin ist europaweit zur Behandlung des Brustkrebses im Frühstadium, des metastasierenden…