Aktuelle Informationen der Europäischen Arzneimittelagentur zu den gestohlenen Durchstechflaschen von Herceptin und weiteren betroffenen Produkten

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.

Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen am 17.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Chargen gebeten.

Die Übermittlung der österreichischen „Produktinformationstexte“ hat nun über das eService "Zulassung und Lifecycle Arzneispezialitäten" zu erfolgen.

Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 17.04.2014 informiert, dass Alimta in italienischer Aufmachung vorsorglich zurückgerufen wird, da nicht sichergestellt werden kann, dass die reguläre Vertriebskette…

Die Europäische Arzneimittelagentur erhielt Informationen, dass Durchstechflaschen des zur Krebsbehandlung eingesetzten Arzneimittels Herceptin verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurden.

Die Paralleldistributeurin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 16.04.2014 informiert, dass Herceptin in italienischer Aufmachung verfälscht und in die legale Vertriebskette eingebracht wurde. Deswegen wird nun ein Rückruf der oben…

Die Vertriebsfirma hat ihre belieferten KundInnen am 16.04.2014 informiert und um eine Bestandsabfrage der betroffenen Charge gebeten.

Europäische Arzneimittelagentur warnt vor gefälschtem Herceptin

Die Vertriebspartnerin hat ihre belieferten KundInnen mit Schreiben vom 14.04.2014 informiert, dass in den Injektionsflaschen Ablagerungen und Ausfällungen auftreten können. Entsprechend der Spezifikation soll sich die Suspension innerhalb von einer…