Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 14.12.2011 informiert, dass die oben angeführten Chargen wegen einer potentiellen Kontamination mit Partikeln zurückgeholt werden müssen. Dieses Problem wurde bei einer GMP-Inspektion des Herstellers Ben Venue Laboratories (BVL) in Ohio/USA festgestellt.

Diese Verordnung dient der Umsetzung der Verordnungsermächtigung des § 12a Abs. 2 des Gesundheits- und Ernährungssicherheitsgesetzes. Sie regelt die näheren Modalitäten der Abgabe, die zur Abgabe Verpflichteten, Details des Verfahrens der Einhebung, sowie den Zeitpunkt der Entrichtung. Die Verpflichtung zu Entrichtung der Medizinprodukteabgabe…

Aufhebung der Spenderselektion für diverse Provinzen.

Das als Mittel gegen Krebs beworbene, illegal verkaufte und angewendete Arzneimittel Ukrain darf zum Schutze der Patienten in Österreich nicht hergestellt und verkauft werden. Darüber hinaus wurde die Einzeleinfuhr nach Österreich per Bescheid und die Anwendung außerhalb von klinischen Prüfungen per Erlass vom Bundesminister für Gesundheit…

Die Zulassungsinhaberin hat die belieferten Kunden mit Schreiben vom 28.11.2011 informiert, dass bei einer GMP-Inspektion des Herstellers Ben Venue Laboratories (BVL) in Ohio/USA Defizite bei der Qualitätssicherung identifiziert wurden. Als Vorsichtsmaßnahme werden nun alle Chargen von Velcade, die bei BVL hergestellt wurden, zurückgerufen. Velcade…

Die Vertriebspartnerin hat die belieferten Anstaltsapotheken mit Schreiben vom 25.11.2011 informiert, dass bei einer GMP-Inspektion des Herstellers Ben Venue Laboratories (BVL) in Ohio/USA Defizite bei der Qualitäts-sicherung identifiziert wurden. Als Vorsichtsmaßnahme werden nun alle Chargen von Busilvex, die bei BVL hergestellt wurden,…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 14.11.2011 informiert, dass es in der Gebrauchsinformation zu einer Fehlinformation bezüglich des Aussehens der Tabletten gekommen ist: Die Beschreibung lautet lachsfarbene ovale Tabletten mit Bruchkerbe, richtigerweise handelt es sich jedoch um weiße, runde, abgeflachte…

Die Zulassungsinhaberin hat ihre belieferten Kunden mit Schreiben vom 07.11.2011 informiert, dass sich bei den zwei genannten Chargen kristalline Partikel in der Aminosäurekammer befinden können und somit als Vorsichtsmaßnahme ein Rückruf durchgeführt wird.

Neuer bestätigter Fall in der Provinz Udine.

Die Vetriebspartnerin hat mit Schreiben vom 03.11.2011 alle Apotheken, Zahnärzte und die belieferten Großhändler informiert, dass aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination mit Burkholderia cepacia/stabilis alle Chargen dieser Arzneispezialität zurückgerufen werden.