Amtliche Nachrichten
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
25.07.2024
Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
25.07.2024
Rückruf aufgrund von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation für den Parameter Wirkstoffgehalt
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
12.07.2024
Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
05.07.2024
Rückruf aufgrund eines möglichen fehlerhaften Verschlusses der Bördelkappen
Kurzmeldungen
|
30.06.2024
Auch diese Ausgabe der RMS NEWS enthält wieder aktuelle und relevante Nachrichten für unsere Antragsteller für Zulassungen mit Österreich als RMS.
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
21.06.2024
Rückruf aufgrund von Partikeln in Lösung
Sicherheitsinformation
|
Tierarzneimittel
|
19.06.2024
Wichtige Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Suspendierung der Zulassung und den Rückruf aller Chargen des Tierarzneimittels „Kexxtone 32,4 g Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe für Rinder. Monensin“
Rückruf
|
Humanarzneimittel
|
18.06.2024
Rückruf aufgrund von Abweichungen von der Spezifikation in Bezug auf Aussehen
Sicherheitsinformation
|
Medizinprodukte
|
13.06.2024
Der Hersteller Bioteck S.p.A. des CE-gekennzeichneten Medizinproduktes CHONDROGRID® teilt mit, dass Fälschungen dieses Produktes in der Türkei gefunden wurden.